口服液生产要求
1、应选用合理的工艺流程,从中药材中提取出大部分有效成分,以保证疗效。
2、为防止微生物的污染和滋长而使药液变质,应按注射剂工艺生产,达到半无菌或无菌状态。
3、药液应基本上澄明,并注意色、香、味。
4、加入的矫味剂等附加剂应不影响主药的疗效,并对人体无害
山东鲁诺动物药业
口服液生产要求 2018-11-16 本文被阅读 4563 次
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公司筹建于1994年,1998年由国家商标总局颁发“鲁诺”牌注册证;2002年公司注册资金10l8万,由原来的“山东成武动物药品厂”正式组建成“山东鲁诺动物药业有限公司”;2005年与清华大学联合组建由鲁诺药业控股的原料合成分公司;2006年由鲁诺药业控股组建按农业部GMP要求的山东鲁诺生物科技有限公司(菏泽分公司),公司占地总面积30382平方米,建筑面积7100平方米。
山东鲁诺集团官方网站
地址: 山东成武南鲁工业区
邮编: 274200 传真:0530-8825188
联系人:姜经理 电话:0530-8826888
手机:15562012999
口服液生产要求
1、应选用合理的工艺流程,从中药材中提取出大部分有效成分,以保证疗效。
2、为防止微生物的污染和滋长而使药液变质,应按注射剂工艺生产,达到半无菌或无菌状态。
3、药液应基本上澄明,并注意色、香、味。
4、加入的矫味剂等附加剂应不影响主药的疗效,并对人体无害
山东鲁诺动物药业
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